News & Update

BRIA was issued ISO27001

October 18, 2017 BVQI (Thailand) issued the ISO27001 certificate to BRIA. The standard itself is to provide requirements for establishing, implementing, maintaining and continuously improving an Information Security Management System (ISMS). Thus BRIA LAb becames the first private clinical laboratory in Thailand that has obtained the the ISMS certificate.

Merit-making during the royal cremation

BRIA Lab offer blood check-up to the Sonthiwattana 3 community for free. As the late King Bhumibol Adulyadej cremation ceremony, BRIA Lab make merit to contribute to the late king by offering 99 packages of blood check-up for free to the community during Oct 25-27, 2017. The package include the test for sugar, lipid profiles and liver function.

eTMTL, October 2017

Thai medical technology letter of October 2017 is already available (in Thai language only). This latest issue contains the reviewing of prenatal screening, NIPT (non-invasive prenatal testing), down’s syndrome and other hereditary diseases.

eTMTL October, 2017

 

เบรียแล็บ ร่วมงานประชุมวิชาการประจำปีเทคนิคการแพทย์ ครั้งที่ 41

BRIA is exhibiting in 41st MT4.0 for Advancement of Thai Healthcare conference at the Impact Forum, Muang Thong Thani during June 27-30, 2017. We encourage you to stop by at booth #222, 224.

เซเลปเจาะจงแต่ Nifty

Nifty (นิฟตี้) เป็นการตรวจกรองการตั้งครรภ์เพื่อค้นหาทารกดาวน์ซินโดรมซึ่งมีโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา และเด็กทารกที่มีความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่13 และ 18 ความก้าวหน้าของเทคโนโลยีในปัจจุบัน ทำให้สามารถตรวจหาเศษชิ้นดีเอ็นเอของทารกที่มาปะปนอยู่ในเลือดแม่ได้ มารดาที่มีอายุตั้งแต่ 35 ปีขึ้นไปแพทย์แนะนำให้ตรวจการตั้งครรภ์ทารกดาวน์ซินโดรม

ขั้นตอนในการตรวจ Nifty สามารถทำได้โดยการเจาะเลือดของมารดาที่ตั้งครรภ์ตั้งแต่ 12 สัปดาห์ขึ้นไป เพื่อนำน้ำเลือดมาเพิ่มจำนวนชิ้นดีเอ็นเอให้มากพอที่จะอ่านได้ และเชื่อมต่อข้อมูลที่อ่านได้จัดเรียงเป็นโครโมโซมทั้ง 21 แท่งของมนุษย์ การวิเคราะห์โครโมโซมอาศัยข้อมูลทางชีวสารสนเทศเปรียบเทียบกับฐานข้อมูลขนาดใหญ่ ก่อนที่จะสรุปเป็นสาระสำคัญสำหรับโครโมโซมที่สนใจมากเป็นพิเศษ 5 คู่ เพื่อค้นหาความผิดปกติชนิดไตรโซมี 13, 18 และ 21

ทำไมต้องเจาะจงเลือก Nifty
1) การศึกษาที่คณะแพทยศาสตร์ โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ พบว่ามีความไวเพื่อใช้ในการตรวจกรองสูงกว่าร้อยละ 99 เทียบเท่าผลการศึกษาของต่างประเทศ แสดงว่าการตรวจ Nifty มีความไวอยู่ในเกณฑ์มาตรฐาน และยังสะท้อนถึงมาตรฐานห้องปฏิบัติการของเบรียแล็บเทียบเท่ากับต่างประเทศ
2) นอกจากจะค้นหาความผิดปกติของทารกจาก T13, T18 และ T21 แล้ว การตรวจวิเคราะห์โครโมโซมทั้ง 21 คู่ ยังสามารถบอกลักษณะขาดและเกินของโครโมโซมคู่อื่นๆ บอกเพศของทารก รวมถึงลักษณะโครโมโซมด่าง (mosaic) ดังนั้น ในกรณีของการผสมเทียม สามารถเลือกฝากตัวอ่อนที่ดีที่สุดได้
3) Nifty ใช้ฐานข้อมูลของชาวเอเชีย ซึ่งมีมากกว่า 1 ล้านราย ในจำนวนนี้เป็นฐานข้อมูลของคนไทยกว่า 1หมื่นราย ซึ่งสูงกว่าการทดสอบในลักษณะเดียวกันของผลิตภัณฑ์ในชื่ออื่น ความน่าเชื่อถืออยู่ที่จำนวนฐานข้อมูลและฐานข้อมูลที่เป็นของคนไทย ในขณะที่การทดสอบในลักษณะเดียวกันของผลิตภัณฑ์ในชื่ออื่นมีฐานข้อมูลของคนไทยน้อยกว่ามาก
4) ในต่างประเทศแนะนำให้ใช้ การตรวจ NIPT เป็นการตรวจกรองการตั้งครรภ์กับมารดาทุกวัย ไม่จำกัดเฉพาะที่อายุสูงกว่า 35 ปี ในขณะที่ผู้มีชื่อเสียงในวงสังคม ดารานักแสดงจำนวนมาก ต่างเจาะจงเลือก Nifty ในการตรวจกรองดาวน์ซินโดรมด้วยเหตุผลต่างๆข้างต้น

หากต้องการข้อมูลที่เกี่ยวกับการตรวจทารกดาวน์ซินโดรม, การตรวจ nifty, ฯลฯ สามารถสอบถามได้ที่ โทร. 02-106-6999 และหาความรู้เพิ่มเติมได้ที่ www.niftythailand.com