Down Syndrome

ปลอดภัย และง่าย เพียงแค่เจาะเลือดแม่ ตรวจกรองทารกดาวน์ซินโดรมและโรคอื่นๆ

ตรวจกรองดาวน์ซินโดรม รู้แล้วเตรียมรับมือได้อย่างทันท่วงที

กลุ่มอาการดาวน์

เด็กในกลุ่มอาการดาวน์ หรือดาวน์ซินโดรม  เป็นโรคพันธุกรรมที่เกิดจากการมีโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมาหนึ่งอัน  คือมี 3 แท่งแทนที่จะมี 2 แท่ง เรียกลักษณะโครโมโซมคู่ที่ 21 ที่ผิดปกตินี้ว่า แฝดสามของโครโมโซม 21 (trisomy21) เด็กที่คลอดออกมาจะมีพัฒนาการช้า ปัญญาอ่อนเพราะมีความพิการทางสติปัญญาระดับเล็กน้อยถึงระดับปานกลาง  เด็กดาวน์ซินโดรมจะมีใบหน้าเป็นลักษณะเฉพาะ   และประมาณครึ่งหนึ่งมีความผิดปกติทางร่างกาย เช่น หัวใจพิการ เป็นต้น ในปัจจุบันยังไม่มีวิธีการรักษาภาวะนี้ให้หายปกติได้

การตรวจ Nifty (Non-Invasive Fetal Trisomy test)

ด้วยเหตุที่นักวิทยาศาสตร์พบว่า เลือดของทารกสามารถผ่านสายรกออกมาปะปนกับเลือดของแม่ได้  การตรวจ nifty ทำให้เราสามารถตรวจโครโมโซมของทารกได้โดยไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำ  การเจาะน้ำคร่ำต้องอาศัยแพทย์ผู่เชี่ยวชาญ แต่บางครั้งอาจผิดพลาดเสี่ยงต่อการแท้งบุตรได้    การเจาะเลือดแม่เพื่อตรวจกรองจึงมีความสดวกและลดความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์  อีกทั้งการตรวจ nifty เป็นการตรวจคัดกรองขณะตั้งครรภ์ที่มีประสิทธิภาพลวงน้อยกว่าร้อยละ 0.1   หลักการคือการวิเคราะห์ดีเอ็นเอบนโครโมโซมทั้งหมดด้วยวิธี DNA sequencing  ซึ่งนอกจากจะทราบจำนวกวนแท่งโครโมโซมคู่ที่ 21 แล้ว ยังสามารถค้นหาความผิดปกติบนโครโมโซมคู่ที่ 13, 18 และ ความผิดปกติที่โครโมโซมอื่นๆได้อีกด้วย

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมติดต่อ +66(0) 1066999 ตารางนัดหมาย