News & Update

Nifty (นิฟตี้) เป็นการตรวจกรองการตั้งครรภ์เพื่อค้นหาทารกดาวน์ซินโดรมซึ่งมีโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา และเด็กทารกที่มีความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่13 และ 18 ความก้าวหน้าของเทคโนโลยีในปัจจุบัน ทำให้สามารถตรวจหาเศษชิ้นดีเอ็นเอของทารกที่มาปะปนอยู่ในเลือดแม่ได้ มารดาที่มีอายุตั้งแต่ 35 ปีขึ้นไปแพทย์แนะนำให้ตรวจการตั้งครรภ์ทารกดาวน์ซินโดรม

ขั้นตอนในการตรวจ Nifty สามารถทำได้โดยการเจาะเลือดของมารดาที่ตั้งครรภ์ตั้งแต่ 12 สัปดาห์ขึ้นไป เพื่อนำน้ำเลือดมาเพิ่มจำนวนชิ้นดีเอ็นเอให้มากพอที่จะอ่านได้ และเชื่อมต่อข้อมูลที่อ่านได้จัดเรียงเป็นโครโมโซมทั้ง 21 แท่งของมนุษย์ การวิเคราะห์โครโมโซมอาศัยข้อมูลทางชีวสารสนเทศเปรียบเทียบกับฐานข้อมูลขนาดใหญ่ ก่อนที่จะสรุปเป็นสาระสำคัญสำหรับโครโมโซมที่สนใจมากเป็นพิเศษ 5 คู่ เพื่อค้นหาความผิดปกติชนิดไตรโซมี 13, 18 และ 21

ทำไมต้องเจาะจงเลือก Nifty
1) การศึกษาที่คณะแพทยศาสตร์ โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ พบว่ามีความไวเพื่อใช้ในการตรวจกรองสูงกว่าร้อยละ 99 เทียบเท่าผลการศึกษาของต่างประเทศ แสดงว่าการตรวจ Nifty มีความไวอยู่ในเกณฑ์มาตรฐาน และยังสะท้อนถึงมาตรฐานห้องปฏิบัติการของเบรียแล็บเทียบเท่ากับต่างประเทศ
2) นอกจากจะค้นหาความผิดปกติของทารกจาก T13, T18 และ T21 แล้ว การตรวจวิเคราะห์โครโมโซมทั้ง 21 คู่ ยังสามารถบอกลักษณะขาดและเกินของโครโมโซมคู่อื่นๆ บอกเพศของทารก รวมถึงลักษณะโครโมโซมด่าง (mosaic) ดังนั้น ในกรณีของการผสมเทียม สามารถเลือกฝากตัวอ่อนที่ดีที่สุดได้
3) Nifty ใช้ฐานข้อมูลของชาวเอเชีย ซึ่งมีมากกว่า 1 ล้านราย ในจำนวนนี้เป็นฐานข้อมูลของคนไทยกว่า 1หมื่นราย ซึ่งสูงกว่าการทดสอบในลักษณะเดียวกันของผลิตภัณฑ์ในชื่ออื่น ความน่าเชื่อถืออยู่ที่จำนวนฐานข้อมูลและฐานข้อมูลที่เป็นของคนไทย ในขณะที่การทดสอบในลักษณะเดียวกันของผลิตภัณฑ์ในชื่ออื่นมีฐานข้อมูลของคนไทยน้อยกว่ามาก
4) ในต่างประเทศแนะนำให้ใช้ การตรวจ NIPT เป็นการตรวจกรองการตั้งครรภ์กับมารดาทุกวัย ไม่จำกัดเฉพาะที่อายุสูงกว่า 35 ปี ในขณะที่ผู้มีชื่อเสียงในวงสังคม ดารานักแสดงจำนวนมาก ต่างเจาะจงเลือก Nifty ในการตรวจกรองดาวน์ซินโดรมด้วยเหตุผลต่างๆข้างต้น

หากต้องการข้อมูลที่เกี่ยวกับการตรวจทารกดาวน์ซินโดรม, การตรวจ nifty, ฯลฯ สามารถสอบถามได้ที่ โทร. 02-106-6999 และหาความรู้เพิ่มเติมได้ที่ www.niftythailand.com