เบรียแล็ปร่วมทำความดีน้อมเกล้าถวายเป็นพระราชกุศลแด่พระบาทสมเด็จพระปรมินทรมหาภูมิพลอดุลยเดช จักรีนฤบดินทร์สยามินทราธิราช บรมนาถบพิตรระหว่างวันที่ 25-27 ตุลาคม 2560
กิจกรรมประกอบด้วยการออกเยี่ยมชุมชน และมอบโปรแกรมเจาะเลือดตรวจสุขภาพ 9 รายการ ให้แก่ชุมชนซอยสนธิวัฒนา แยก 3 จำนวน 99 ราย โดยไม่คิดมูลค่า
ด้วยสำนึกในพระมหากรุณาธิคุณอันหาที่สุดมิได้
BRIA’s 35 Anniversary – Nifty Test Promotion
เนื่องด้วยวาระโอกาสครบรอบ 35 ปี การเปิดให้บริการของบริษัท กรุงเทพ อาร์ไอเอ แล็บ จำกัด (BRIA LAB) ซึ่งเป็นห้องปฏิบัติการทางการแพทย์เอกชนแห่งแรกของประเทศไทย และเป็นผู้นำเข้าเทคโนโลยีใหม่ ๆ ภายใต้วิสัยทัศน์ของบริษัทคือการให้บริการวินิจฉัยทางการแพทย์ที่รวดเร็วและแม่นยำเพื่อให้แน่ใจว่าผู้ป่วยจะได้รับการดูแลที่ดีขึ้นเมื่อได้รับการรักษา และจากวิสัยทัศน์ดังกล่าวบริษัท จึงได้ร่วมมือกับทีมแพทย์สูตินรีเวชของโรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ เพื่อนำเข้าเทคโนโลยีและเริ่มเปิดให้บริการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมของทารกในครรภ์จากเลือดมารดาภายใต้ชื่อ NIFTY® test ตั้งแต่ปี 2555 โดยถือเป็นบริษัทแรกของประเทศไทยที่ให้บริการการตรวจดังกล่าว ซึ่งได้รับความสนใจและการตอบรับเป็นอย่างดีจากคุณแม่ทุกท่านจนถึงปัจจุบัน และด้วยวาระโอกาสอันดีนี้บริษัทจึงขอตอบแทนทุกความเชื่อใจของคุณแม่ทุกท่านที่มีให้กับทางบริษัทเสมอมา ด้วย “โปรโมชั่นตรวจ NIFTY® test ราคาพิเศษ ตั้งแต่วันที่ 1 กันยายน-5 ตุลาคม 2560” โดยสามารถติดต่อสอบถามรายละเอียดการตรวจเพิ่มเติมได้ที่
คุณพี : 063-546-2594
คุณอ้อย : 087-356-1871
คุณอาย : 097-068-8092
คุณไอซ์ : 088-555-7202
Line ID : nifty_thailand
Facebook : NiftyThailand
Website : NiftyThailand.com
สำหรับท่านที่เข้าร่วมงานการประชุมวิชาการประจำปีทางเทคนิคการแพทย์ ครั้งที่ 41 MT 4.0 for Advancement of Thai Healthcare เบรียแล็บขอเรียนเชิญท่านร่วมกิจกรรม ถ่ายรูปกับบูธ BRIA และ Like & Share แฟนเพจ Nifty Thailand และ BRIA ศูนย์ตรวจสุขภาพ เพื่อรับของที่ระลึกน่ารักจากเรา ณ อิมแพ็ค ฟอรั่ม เมืองทองธานี จังหวัดนนทบุรี ระหว่างวันที่ 27-30 มิถุนายน 2560 ที่บูธ 222,224
Nifty (นิฟตี้) เป็นการตรวจกรองการตั้งครรภ์เพื่อค้นหาทารกดาวน์ซินโดรมซึ่งมีโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา และเด็กทารกที่มีความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่13 และ 18 ความก้าวหน้าของเทคโนโลยีในปัจจุบัน ทำให้สามารถตรวจหาเศษชิ้นดีเอ็นเอของทารกที่มาปะปนอยู่ในเลือดแม่ได้ มารดาที่มีอายุตั้งแต่ 35 ปีขึ้นไปแพทย์แนะนำให้ตรวจการตั้งครรภ์ทารกดาวน์ซินโดรม
ขั้นตอนในการตรวจ Nifty สามารถทำได้โดยการเจาะเลือดของมารดาที่ตั้งครรภ์ตั้งแต่ 12 สัปดาห์ขึ้นไป เพื่อนำน้ำเลือดมาเพิ่มจำนวนชิ้นดีเอ็นเอให้มากพอที่จะอ่านได้ และเชื่อมต่อข้อมูลที่อ่านได้จัดเรียงเป็นโครโมโซมทั้ง 21 แท่งของมนุษย์ การวิเคราะห์โครโมโซมอาศัยข้อมูลทางชีวสารสนเทศเปรียบเทียบกับฐานข้อมูลขนาดใหญ่ ก่อนที่จะสรุปเป็นสาระสำคัญสำหรับโครโมโซมที่สนใจมากเป็นพิเศษ 5 คู่ เพื่อค้นหาความผิดปกติชนิดไตรโซมี 13, 18 และ 21
ทำไมต้องเจาะจงเลือก Nifty
1) การศึกษาที่คณะแพทยศาสตร์ โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ พบว่ามีความไวเพื่อใช้ในการตรวจกรองสูงกว่าร้อยละ 99 เทียบเท่าผลการศึกษาของต่างประเทศ แสดงว่าการตรวจ Nifty มีความไวอยู่ในเกณฑ์มาตรฐาน และยังสะท้อนถึงมาตรฐานห้องปฏิบัติการของเบรียแล็บเทียบเท่ากับต่างประเทศ
2) นอกจากจะค้นหาความผิดปกติของทารกจาก T13, T18 และ T21 แล้ว การตรวจวิเคราะห์โครโมโซมทั้ง 21 คู่ ยังสามารถบอกลักษณะขาดและเกินของโครโมโซมคู่อื่นๆ บอกเพศของทารก รวมถึงลักษณะโครโมโซมด่าง (mosaic) ดังนั้น ในกรณีของการผสมเทียม สามารถเลือกฝากตัวอ่อนที่ดีที่สุดได้
3) Nifty ใช้ฐานข้อมูลของชาวเอเชีย ซึ่งมีมากกว่า 1 ล้านราย ในจำนวนนี้เป็นฐานข้อมูลของคนไทยกว่า 1หมื่นราย ซึ่งสูงกว่าการทดสอบในลักษณะเดียวกันของผลิตภัณฑ์ในชื่ออื่น ความน่าเชื่อถืออยู่ที่จำนวนฐานข้อมูลและฐานข้อมูลที่เป็นของคนไทย ในขณะที่การทดสอบในลักษณะเดียวกันของผลิตภัณฑ์ในชื่ออื่นมีฐานข้อมูลของคนไทยน้อยกว่ามาก
4) ในต่างประเทศแนะนำให้ใช้ การตรวจ NIPT เป็นการตรวจกรองการตั้งครรภ์กับมารดาทุกวัย ไม่จำกัดเฉพาะที่อายุสูงกว่า 35 ปี ในขณะที่ผู้มีชื่อเสียงในวงสังคม ดารานักแสดงจำนวนมาก ต่างเจาะจงเลือก Nifty ในการตรวจกรองดาวน์ซินโดรมด้วยเหตุผลต่างๆข้างต้น
หากต้องการข้อมูลที่เกี่ยวกับการตรวจทารกดาวน์ซินโดรม, การตรวจ nifty, ฯลฯ สามารถสอบถามได้ที่ โทร. 02-106-6999 และหาความรู้เพิ่มเติมได้ที่ www.niftythailand.com
